33．（10分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系

Question

33．（10分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（3分）
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是______．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，请推测：
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？______．
②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

(1)/(4)

(1)/(4)

．
（4）“基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测______条染色体的碱基序列．”为什么？（建议从基因、DNA和染色体的关系考虑）．
①______．
②

染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息，人类的女性有（22对+XX）条染色体，男性有（22对+XY）条染色体，

染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息，人类的女性有（22对+XX）条染色体，男性有（22对+XY）条染色体，

．
③______．

Answer 1

（1）表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY．如图：（2）正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y...