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(2012•宿迁三模)由乙苯可以经过一系列反应制得有机高分子化合物E,制备流程如下:请认真阅读流程图,回答下列问题:(1)反应类型:③⑦;(2)有机物中的官能团名称
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(2012•宿迁三模)由乙苯可以经过一系列反应制得有机高分子化合物E,制备流程如下:

请认真阅读流程图,回答下列问题:
(1)反应类型:③______ ⑦______;
(2)有机物
中的官能团名称为______;
(3)写出
的符合要求的同分异构体的结构简式______
①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种
(4)写出反应⑤的化学方程式:
______
(5)写出最终产物E的结构简式:______
(6)请参照流程图相关信息,写出由CH2=CHCH2CHO合成
的合成路线图(无机试剂任选).______
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
CH2=CH2
Br-CH2CH2-Br.

请认真阅读流程图,回答下列问题:
(1)反应类型:③______ ⑦______;
(2)有机物

(3)写出

①有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应 ④苯环上一氯代物有两种
(4)写出反应⑤的化学方程式:
______
(5)写出最终产物E的结构简式:______
(6)请参照流程图相关信息,写出由CH2=CHCH2CHO合成

合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
浓硫酸 |
170℃ |
Br2 |
▼优质解答
答案和解析
乙苯和浓硝酸发生取代反应生成A,A和氯气发生取代反应生成B,B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成C,C和HCl发生加成反应生成
,则C为
,B为
,A为
,D被氧化生成
,
发生反应生成D,则D中含有醇羟基,D的结构简式为:
,
发生缩聚反应生成E,E的结构简式为
或
.
(1)反应③属于消去反应,反应⑦属于还原反应,
故答案为:消去反应;还原反应;
(2)有机物
中的官能团名称为:硝基、羧基,
故答案为:硝基、羧基;
(3)
的同分异构体,能发生银镜反应、能与FeCl3溶液发生显色反应,则含有-CHO、-OH,且-OH与苯环连接,苯环上一氯代物有两种,苯环上有2个侧链,分子中有一个手性碳原子,则苯环上另外侧链为-CH(NH2)CHO,故符合条件的同分异构体结构简式为:
,
故答案为:
;
(4)反应⑤羧基
在氢氧化钠的水溶液、加热条件下,发生取代反应生成
,故反应方程式为:
,
故答案为:
(5)通过以上分析知,E的结构简式为:
或
,
故答案为:
或
;
(6)CH2=CHCHO和银氨溶液反应生成CH2=CHCOOH,在催化剂条件下CH2=CHCOOH和HCl发生加成反应生成ClCH2CH2COOH,ClCH2CH2COOH和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2COONa,HOCH2CH2COONa酸化生成HOCH2CH2COOH,HOCH2CH2COOH发生分子内酯化反应生成
,所以其合成路线为:
,
故答案为:
.










(1)反应③属于消去反应,反应⑦属于还原反应,
故答案为:消去反应;还原反应;
(2)有机物

故答案为:硝基、羧基;
(3)


故答案为:

(4)反应⑤羧基



故答案为:

(5)通过以上分析知,E的结构简式为:


故答案为:


(6)CH2=CHCHO和银氨溶液反应生成CH2=CHCOOH,在催化剂条件下CH2=CHCOOH和HCl发生加成反应生成ClCH2CH2COOH,ClCH2CH2COOH和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2COONa,HOCH2CH2COONa酸化生成HOCH2CH2COOH,HOCH2CH2COOH发生分子内酯化反应生成


故答案为:

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