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遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（）A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B.两种病都是由一个致病基因引起的遗传病C. 语文

因的概率是13

镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血又称为地中海贫血，西非和美国黑人的发病率为0.3％～1.0％，是一种遗传性疾病。血红蛋白β亚基的基因突变，导致编码成异常的血红蛋语文

刀形或新月形，而非正常的双凹

镰刀型细胞贫血症是一种伴性遗传病，病人不能产生正常的血细胞。在缺氧条件下，病人红细胞变形为镰刀形，失去运输氧气的能力。现在要造血干细胞移植技术来治疗此病人，你认为最语文

符合要求的造血干细胞移入病人

人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同语文

因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常．回答下列问题：（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编语文

正常血红蛋白达到治疗目的．此

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）由图可知，非洲中部HbS 语文

疾病原体抵抗力较强，因此疟疾

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区其他

，显性纯合子易感染疟疾B.

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能语文

因）（1）镰刀型细胞贫血症的

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中有一个氨基酸发生了变化．下图是该病的病因图解．回答下列问题：（1）图中①过程表示DNA碱基序列发生的改变，这种改变在遗传学上称为基因的语文

_、C与______、G与_

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