镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能

Question

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果．（用B、b表示相应的基因）
（1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病．根据该病的遗传系谱图可知，Ⅰ、Ⅱ中代肯定是该病致病基因携带者的成员是______ （用遗传系谱图中数字填空）
（2）从夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中可知，某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失，正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交，经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，从该图可知，正常基因显示______条带谱，突变基因显示______条带谱．
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型，判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症．这对夫妇4次妊娠的胎儿中，Ⅲ₁₂的基因型是______，正常胎儿有______ （用夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中数字填空）．
（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为(1)/(3600)．Ⅱ₈与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为

(1)/(183)

(1)/(183)

（用分数表示）

Answer 1

（1）分析遗传系谱图可知，Ⅰ中的3和4不患病，但是他们的女儿患病，说明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病；3和4 是致病基因的携带者，6和7曾生下一个患病男孩，因此二者也携带致病基因；（2）分析题图可知，突...