人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同

Question

人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．下列叙述正确的是（　　）

A. B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变

B. 携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达

C. 携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的

D. 若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果

Answer 1

A、突变后的基因仍然遵循碱基互补配对原则，因此嘌呤碱基（A+G）始终等于嘧啶碱基（C+T），A错误；
B、根据题意可知，基因型为Bb的携带者能同时合成正常和异常的血红蛋白，即B基因不影响b基因的表达，B错误；
C、携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的，C正确；
D、若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，双亲的基因型可能均为Bb，D错误．
故选：C．