骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗

Question

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为

(1)/(3600)，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]

A. 骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传

B. Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为

(118)/(3600)

C. Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为

(1)/(8)

D. 若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5

Answer 1

A、如果骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，则患病母亲所生儿子一定患病，而图中Ⅱ4表现正常，故不成立，A错误；
B、由分析可知，骨质硬化症为常染色体隐性遗传病，用A、a这对基因表示，由于Ⅰ2为aa，则Ⅱ2为Aa；又由于II-1所在地区骨质硬化症患病率为(1)/(3600)，即aa=(1)/(3600)，因此a基因频率为(1)/(60)，A=(59)/(60)，AA=（(59)/(60)）²，Aa=2×(1)/(60)×(59)/(60)，因此Ⅱ1为Aa的概率=(2)/(61)，因此Ⅲ-1患骨质硬化症的概率=(2)/(61)×(1)/(4)=(1)/(122)，B错误；
C、由于Ⅱ6基因型为X^bY，则母亲为杂合子，因此Ⅱ5的基因型为(1)/(2)X^BX^B、(1)/(2)X^BX^b，并且“一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因”，因此Ⅱ4的基因型为X^BY，Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率=(1)/(2)×(1)/(4)=(1)/(8)，C正确；
D、若Ⅱ4和Ⅱ5已经育有一个卷发综合征男性患者，说明Ⅱ5的基因型一定为X^BX^b，但是由于父亲表现正常，他们不会生患卷发综合症的女儿，D错误．
故选：C．