同学甲在做观察植物细胞有丝分裂实验时，先用水培法培养洋葱生根，然后切取1～5cm左右的根尖在15%的盐酸中解离，再移入0.1g/mL的龙胆紫溶液中染色，最后制片观察，结果他未能在

Question

同学甲在做观察植物细胞有丝分裂实验时，先用水培法培养洋葱生根，然后切取1～5 cm左右的根尖在15%的盐酸中解离，再移入0.1 g/mL的龙胆紫溶液中染色，最后制片观察，结果他未能在一个视野中找到分生区的细胞。同学乙用甲培养的洋葱根规范操作，找到分生区后，没有发现处于分裂期的细胞。于是他耐心等待，可最终还是未能观察到。

(1)甲同学装片制作过程中的不当之处有：___________________________________

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(2)甲同学未能找到分生区，原因可能是： _____________________________

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(3)乙同学耐心等待还是未能观察到分裂期细胞，其原因是：______________________________________。要想找到分裂期细胞，应如何操作？________________________________________________________________________

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Answer 1

(1)切取1～5 cm左右的根尖太长；0.1 g/mL的龙胆紫溶液浓度太高；解离后没有漂洗 (2)切取的根尖太长，这样不仅有分生区的细胞，而且还有伸长区、成熟区的细胞或是未移动装片继续寻找 (3)分生区细胞经盐酸解离后已经死亡，不再继续进行分裂　应该不断地慢慢移动装片，在不同的视野中就可以找到分裂期的细胞   (1)根尖培养：培养时应经常换水，防止根细胞长期缺氧，进行无氧呼吸，产生酒精，使根细胞中毒、腐烂。 (2)解离：解离时间不宜过长或过短：过长会使根尖过分酥软且染色体成分被破坏；过短使根尖细胞解离不充分，不能相互分离。 (3)漂洗：漂洗一定要彻底，防止残留的解离液(盐酸)继续破坏细胞，同时盐酸也影响染色和腐蚀镜头。 (4)压片：用力要恰当均匀，既保证使细胞分散开，又不能将盖玻片压碎。制片加盖玻片时，注意防止气泡产生。