有机化合物命名1-溴-2-氯环己烷，为什么不是1-氯-2-溴-环己烷。即为什么给BR较小编号？教材上说给顺序较小的基团较小的编号，但这里为什么是这样的顺序？

Question

有机化合物命名
1-溴-2-氯环己烷，为什么不是1-氯-2-溴-环己烷。
即为什么给BR较小编号？教材上说给顺序较小的基团较小的编号，但这里为什么是这样的顺序？

Answer 1

4．双官能团和多官能团化合物的命名:
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：
① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
抱歉~~~~~昨天的是错的,昨天的是较优基团(Z,E标记法中用到的)
还有这个
顺序规则
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（cahn−lngold−prelog sequence），其主要内容如下：
① 将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H
在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如−CH2Cl与−CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在−CH2Cl中为−C(Cl, H, H)，在−CHF2中为−C(F, F, H)，Cl比F在前，故−CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。
③ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子。
④ 若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2−＞CH3−＞H−＞假想原子。
其中第一点解决了你的问题，其他的帮助你全面了解命名时基团顺序。