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表皮生长因子受体(EGFR)在某些癌细胞表面明显增多,针对EGFR的靶向治疗越来越受到研究者的关注.(1)研究者提取了癌细胞表面的EGFR,并注射到小鼠体内.一段时间后,取小鼠的脾脏组
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表皮生长因子受体(EGFR)在某些癌细胞表面明显增多,针对EGFR的靶向治疗越来越受到研究者的关注.
(1)研究者提取了癌细胞表面的EGFR,并注射到小鼠体内.一段时间后,取小鼠的脾脏组织,剪碎后用___使其分散成单个细胞.将得到的脾脏细胞与___细胞诱导融合后,依次通过选择培养基筛选和___检测,筛选得到所需的杂交瘤细胞,并从细胞培养液中获得待测单克隆抗体.
(2)研究者将待测单克隆抗体作为抗原注射到异种动物体内进行免疫,制备出___的抗体,然后将辣根过氧化物酶与该抗体结合,制备出酶标记抗体.将___结合到固相载体上,加入待测的单克隆抗体,再将酶标记抗体加入反应体系.然后向反应体系中加入白色底物(可被辣根过氧化物酶催化形成蓝色产物),反应体系中___可以反映出待测单克隆抗体的含量.
(3)研究者分析所制备单克隆抗体的蛋白质结构,设计新的氨基酸序列,通过分子生物学的手段对控制合成该抗体的___进行修饰改造,从而解决鼠源抗体在人体内的免疫排斥问题.研究者要利用大肠杆菌来表达新的单克隆抗体,降低生产成本,还需要解决抗体在大肠杆菌细胞内翻译后无法___的问题.
(1)研究者提取了癌细胞表面的EGFR,并注射到小鼠体内.一段时间后,取小鼠的脾脏组织,剪碎后用___使其分散成单个细胞.将得到的脾脏细胞与___细胞诱导融合后,依次通过选择培养基筛选和___检测,筛选得到所需的杂交瘤细胞,并从细胞培养液中获得待测单克隆抗体.
(2)研究者将待测单克隆抗体作为抗原注射到异种动物体内进行免疫,制备出___的抗体,然后将辣根过氧化物酶与该抗体结合,制备出酶标记抗体.将___结合到固相载体上,加入待测的单克隆抗体,再将酶标记抗体加入反应体系.然后向反应体系中加入白色底物(可被辣根过氧化物酶催化形成蓝色产物),反应体系中___可以反映出待测单克隆抗体的含量.
(3)研究者分析所制备单克隆抗体的蛋白质结构,设计新的氨基酸序列,通过分子生物学的手段对控制合成该抗体的___进行修饰改造,从而解决鼠源抗体在人体内的免疫排斥问题.研究者要利用大肠杆菌来表达新的单克隆抗体,降低生产成本,还需要解决抗体在大肠杆菌细胞内翻译后无法___的问题.
▼优质解答
答案和解析
(1)取小鼠的脾脏组织,剪碎后用胰蛋白酶使其分散成单个细胞.将得到的脾脏细胞与骨髓瘤 细胞诱导融合后,依次通过选择培养基筛选和抗体阳性检测,筛选得到所需的杂交瘤细胞,并从细胞培养液中获得待测单克隆抗体.
(2)研究者将待测单克隆抗体作为抗原注射到异种动物体内进行免疫,制备出抗EGFR单克隆抗体,然后将辣根过氧化物酶与该抗体结合,制备出酶标记抗体.将EGFR结合到固相载体上,加入待测的单克隆抗体,再将酶标记抗体加入反应体系.然后向反应体系中加入白色底物(可被辣根过氧化物酶催化形成蓝色产物),反应体系中蓝色的深浅可以反映出待测单克隆抗体的含量.
(3)研究者分析所制备单克隆抗体的蛋白质结构,设计新的氨基酸序列,通过分子生物学的手段对控制合成该抗体的基因进行修饰改造,从而解决鼠源抗体在人体内的免疫排斥问题.研究者要利用大肠杆菌来表达新的单克隆抗体,降低生产成本,还需要解决抗体在大肠杆菌细胞内翻译后无法正确加工的问题.
故答案为:
(1)胰蛋白酶 骨髓瘤 抗体阳性(或“抗原-抗体杂交”)
(2)抗EGFR单克隆抗体 EGFR 蓝色的深浅
(3)基因 正确加工
(2)研究者将待测单克隆抗体作为抗原注射到异种动物体内进行免疫,制备出抗EGFR单克隆抗体,然后将辣根过氧化物酶与该抗体结合,制备出酶标记抗体.将EGFR结合到固相载体上,加入待测的单克隆抗体,再将酶标记抗体加入反应体系.然后向反应体系中加入白色底物(可被辣根过氧化物酶催化形成蓝色产物),反应体系中蓝色的深浅可以反映出待测单克隆抗体的含量.
(3)研究者分析所制备单克隆抗体的蛋白质结构,设计新的氨基酸序列,通过分子生物学的手段对控制合成该抗体的基因进行修饰改造,从而解决鼠源抗体在人体内的免疫排斥问题.研究者要利用大肠杆菌来表达新的单克隆抗体,降低生产成本,还需要解决抗体在大肠杆菌细胞内翻译后无法正确加工的问题.
故答案为:
(1)胰蛋白酶 骨髓瘤 抗体阳性(或“抗原-抗体杂交”)
(2)抗EGFR单克隆抗体 EGFR 蓝色的深浅
(3)基因 正确加工
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