早教吧 育儿知识 作业答案 考试题库 百科 知识分享

某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为310.现有一对表现正常的夫妇,那么他们所生小孩患该遗传病的概率是()A.21200B.188C.326D.740

题目详情
某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为
3
10
.现有一对表现正常的夫妇,那么他们所生小孩患该遗传病的概率是(  )

A.
21
200

B.
1
88

C.
3
26

D.
7
40
▼优质解答
答案和解析
已知某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为
3
10
,说明致病基因Xb的基因频率是
3
10
,正常基因XB的基因频率是
7
10
,则正常女性XBXB的概率是
7
10
×
7
10
=
49
100
,XBXb的概率2×
7
10
×
3
10
=
42
100
,所以正常女性中携带者的概率是
42
100
÷(
42
100
+
49
100
)=
6
13
.现有一对表现正常的夫妇,即
6
13
XBXb×XBY,则他们所生小孩患该遗传病的概率是
6
13
×
1
4
=
3
26

故选:C.
看了 某伴X隐性遗传病在男性中的发...的网友还看了以下:

在人类遗传病中,由X性染色体上隐性基因导致的遗传病,一般具有的遗传特点是()A.如果父亲患病,女儿  2020-04-08 …

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传,如图所示的单基因遗传病存在限性遗传  2020-06-12 …

致病基因为隐性,无中生有:致病基因为显性,有中生无:常隐:无中生有生女患病:常显:有中生无生女正常  2020-06-16 …

下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A.在伴X显性遗传病中,男性发病率多于女性B.在伴性遗传中,  2020-06-18 …

人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能  2020-06-26 …

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGG  2020-07-04 …

脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病,患者常常表现为智力低下.该病是由于患者X染色体上的F基因表达异  2020-11-02 …

以下说法中正确的是()A.光电效应揭示了光的粒子性,而康普顿效应揭示了光的波动性B.核反应方程:94  2020-11-05 …

(2012•广东模拟)下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是()A.一对相对性状中,显性性状个体数量  2020-12-01 …

下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染  2020-12-14 …