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(2013•海淀区模拟)如图1所示为某单基因遗传病(A、a)遗传系谱图.已知患者的LDL-R基因发生突变,在突变处出现一个新的MaeI酶切位点.将III-7和III-8的LDL-R基因片段经MaeI酶切后,电泳结
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(2013•海淀区模拟)如图1所示为某单基因遗传病(A、a)遗传系谱图.已知患者的LDL-R基因发生突变,在突变处出现一个新的MaeI酶切位点.将III-7和III-8的LDL-R基因片段经MaeI酶切后,电泳结果如图2所示(bp代表碱基对).据此回答有关问题:

(1)该病最可能的遗传方式是______,可推测该遗传病是由______性基因突变为______性基因造成的.
(2)III-7的基因型为______,III-8的基因型为______.
(3)III-6与正常女性结婚,生育一个患病儿子的概率为______.
(4)如果患者血液中的低密度脂蛋白不能与细胞膜上的LDL-R(LDL-R基因的表达产物)结合,说明该突变发生在基因的______区,导致______.


(1)该病最可能的遗传方式是______,可推测该遗传病是由______性基因突变为______性基因造成的.
(2)III-7的基因型为______,III-8的基因型为______.
(3)III-6与正常女性结婚,生育一个患病儿子的概率为______.
(4)如果患者血液中的低密度脂蛋白不能与细胞膜上的LDL-R(LDL-R基因的表达产物)结合,说明该突变发生在基因的______区,导致______.

▼优质解答
答案和解析
(1)根据题意和图示分析可知:女儿患病而父亲正常,所以不可能是伴X隐性遗传病.又因遗传系谱图中每代都有患者,所以该病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传. 如果该遗传病是由显性基因突变而来,则个体在有显性...
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