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共找到 59 与pcr产物的 相关的结果,耗时42 ms
如图为利用生物技术获得生物新品种的过程,据图回答:(1)在基因工程中,A表示目的基因的获取,通过PCR技术可大量产生,PCR技术的原理是:.B表示构建的基因表达载体,其组成除了
语文
2)B→C为转基因绵羊的培育
利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。从理论上推测,第四轮循环产物中同时含有引物A和B的DNA片段所占
其他
用DEPC水稀释引物后进行PCR会产生哪些不好的结果?我后来也就直接用了DEPC来配PCR的体系,结果一样能跑电泳,拿去测序也有结果,真是奇怪了,不知道DEPC对PCR都有啥影响呢?
其他
同一个体系分装,同一台PCR仪,为什么前三排有产物(电泳有条带),后面几排都没有我用的PCR仪是BIO-RAD,共96孔,配好的体系再分装至小管,PCR产物电泳时前三排有产物,第四排时有时无,第五到第
语文
pcr产物与t载体连接体系怎么设定,模板浓度约10ng每位peg,t载体、连接酶该加多少,是怎么设定的为什么?
化学
PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切的 4度过夜了 今天我能否对剩余酶切反应液进行二次酶切?若可以酶切反
生物
关于PCR产物酶切要构建一个载体目的基因PCR回收后做双酶切应该做多大的体系50 or 100?各种成分为多少?望大家不吝赐教!谢谢!
生物
pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul
生物
PCR产物酶切遇到的问题选择的内切酶 酶切位点是CC/WGG 39 75 C C/AGG…… C C/TGG……pcr产物 544 切割后出现40bp 36bp 468bp 酶切后如下图较短酶切着产物看不清
生物
而且电泳区分不开怎么办啊上边
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
其他
k的mix,也用过takar
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