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镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样．在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结语文

43 BB 113

镰刀型细胞贫血症是一种由常染色体上的隐形基因控制的遗传病．杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子．如图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）A．Ⅱ4和Ⅱ5的其他

D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能语文

因）（1）镰刀型细胞贫血症的

3.人类的镰刀型细胞贫血症是一种可遗传的变异，引起这一病症的主要原因是()A.营养状况发生改变B.遗传物质发生改变C.环境条件发生改变D.生活习惯发生改变其他

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常．回答下列问题：（1）异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编语文

正常血红蛋白达到治疗目的．此

人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．导致功能异常，回答下列问题：（1）患者产生异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因语文

产生的cDNA片段，利用PC

镰刀型细胞贫血症是一种人类遗传病，如图为该病病因的图解．根据此图可知（）A.基因决定生物的性状B.生物的性状不会改变C.生物的性状不由基因决定D.生物的性状与DNA碱基序列语文

遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（）A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B.两种病都是由一个致病基因引起的遗传病C. 语文

因的概率是13

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现语文

⑴图1中①

27.（11分）图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图语文

及等位基因）。

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