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关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是（）A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D.都语文

Ⅰ镰刀型细胞贫血症是一种遗传病．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答下列问题．（1）过程①表示的变异类型为，真核细胞中，该行为主要发生在细胞分裂的期．（语文

蛋白基因中另有一个碱基对发生

人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．导致功能异常，回答下列问题：（1）患者产生异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因语文

产生的cDNA片段，利用PC

关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是（）A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关语文

在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症--镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代．如图是这种病的某一遗传系谱图（控制基因用B、b表示）．下列说法正确的是（语文

5的基因型一定是BBD.

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，患者的血红蛋白基因发生突变而导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸．图一是某家庭中该病的遗传系谱图（4号个体无致病基因），图二表示人语文

隐性遗传病B. 图二中②过

镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样．在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结语文

43 BB 113

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）SCD患者血红蛋白的2条β 语文

AHbS）一对等位基因都能表

镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病，正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因，基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β 语文

链正常．基因型为HbAHbs

（2013•徐州一模）关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由突变基因引发的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血语文

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