甲种遗传病的致病基因用A或a表示搜索结果第7页,早教吧

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是其他

苷酶A的活性进行初步诊断D．

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会有致病基因语文

病基因D．必须经过基因检测才

如图是某家族的两种遗传病系谱图，甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，其中一种遗传病的致病基因位于性染色体X上．已知Ⅳ代的四个兄妹中，有一人是父母领养的．请分析并回答其他

______，该个体能产生_

（2014•广安模拟）某兴趣小组从患者家族中调查某种遗传病得到如下系谱图．经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa，Bb表示）与该病有关，都可以单独致病，且语文

1）用该兴趣小组获得的信息_

如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为．（2）Ⅱ4可能的基因型是．语文

病的几率是712712．

分析下列人类某遗传病，回答问题人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．语文

_（常/X/Y）染色体上的_

图一为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图二表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种其他

）若仅考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5生

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病B.不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病C.研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查D. 语文

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

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