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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析不正确的是

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析不正确的是(  )


A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
▼优质解答
答案和解析
A、由以上分析可知,该病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、Ⅰ2的基因型为XAXa,则Ⅱ3的基因型也可能为XAXa,因此Ⅲ2有可能携带该病的致病基因,B错误;
C、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致,可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,C正确;
D、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致,可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病,D正确.
故选:B.
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