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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是
题目详情
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（ ）
A．该病属于伴X隐性遗传病
B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
A．该病属于伴X隐性遗传病
B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
▼优质解答
答案和解析
A、由以上分析可知，该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅰ2的基因型为XAXa，则Ⅱ3的基因型也可能为XAXa，因此Ⅲ2有可能携带该病的致病基因，B错误；
C、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致，可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；
D、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致，可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病，D正确．
故选：B．
B、Ⅰ2的基因型为XAXa，则Ⅱ3的基因型也可能为XAXa，因此Ⅲ2有可能携带该病的致病基因，B错误；
C、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致，可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；
D、该病由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致，可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病，D正确．
故选：B．
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