（2014•广安模拟）某兴趣小组从患者家族中调查某种遗传病得到如下系谱图．经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa，Bb表示）与该病有关，都可以单独致病，且

Question

（2014•广安模拟）某兴趣小组从患者家族中调查某种遗传病得到如下系谱图．经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa，Bb表示）与该病有关，都可以单独致病，且第I代两家庭中均不携带对方家庭的致病基因．请回答下列问题（不考虑基因突变和染色体变异的因素）
（1）用该兴趣小组获得的信息______（能/不能）计算出该遗传病的发病率．
（2）该病的遗传方式是______，因为第I代第______个体均不患病．
（3）该病患者基因型有______种．Ⅲ-1基因型为______．
（4）若Ⅱ一2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为

(5)/(9)

(5)/(9)

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（5）该兴趣小组在调查中还发现了一种单基因遗传病（Dd控制）．从100对夫妇双方均是患者的家庭中统计，发现其子代中女孩全部患病，男孩中有75%为患者，则调查的这100对夫妇中妻子的基因型及其比例是______．进一步研究表明，是由于正常基因中的一个碱基对发生替换，导致编码的氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU，AUC，AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU，ACC，ACA、ACG）而发病，则该荃因的这个碱基对的替换情况是______．

Answer 1

（1）用该兴趣小组获得的信息不能计算出该遗传病的发病率．
（2）由图以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．
（3）由分析可知，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，因此患者的基因型是：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共5种基因型；由题意知，第I代两家庭中均不携带对方家庭的致病基因，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅱ-4的基因型为aaBB，进一步可推知，Ⅲ-1的基因型为AaBb．
（3）II-2的基因型及概率是AABB占(1)/(3)，AABb占(2)/(3)，根据Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaB_，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-3和Ⅰ-4号的基因型为AaBB，因此II-5的基因型及概率是AABB占(1)/(3)，AaBB占(2)/(3)，II-2产生的配子是AB=(2)/(3)，Ab=(1)/(3)，II-5产生的配子是AB=(2)/(3)，aB=(1)/(3)，其后代中携带致病基因的概率是1-(2)/(3)×(2)/(3)＝(5)/(9)；
（4）由题意知，100对夫妇双方均是患者，后代中男孩中有75%为患者，女孩全部患病，说明该病是伴X显性遗传病，后代中男孩中有75%为患者，说明100对夫妇中产生的配子的类型及比例是X^D：X^d=3：1，即调查的这100对夫妇中妻子的墓因型及其比例是X^DX^D和X^DX^d=1：1；由题意知，氨基酸由异亮氨酸变成苏氨酸，则密码子是由AUU变成ACU，基因中碱基序列是变化是A∥T碱基对替换为G∥C．
故答案为；
（1）不能
（2）常染色体隐性遗传病   1、2
（3）5   AaBb
（4）(5)/(9)
（5）X^DX^D和X^DX^d，比例为1：1    A∥T碱基对替换为G∥C