甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病搜索结果第2页,早教吧

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苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确语文

于女性C. 红绿色盲女性患

下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．伴X染色体显性遗传病语文

如图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病语文

在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖母患病，孙女一语文

下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲症一种X染色体隐性遗传病，其遗传遵循分离定律B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高C.父亲为红绿色盲患者，母亲表型正常语文

是基因突变的结果

如图是一种单基因遗传病的家系图（不考虑突变）．下列叙述正确的是（）A．该病可能是常染色体显性遗传病B．该病可能是伴X染色体显性遗传病C．该病可能是伴X染色体隐性遗传病D．语文

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病语文

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的．基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所语文

表现型男性女性正常基因<50

下列关于遗传病的说法正确的是（）A．伴X显性遗传病，男患者多于女患者B．伴X隐性遗传病女患者多于男患者C．常染色体显性遗传病与性别无关D．常染色体隐性遗传病传男不传女其他

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因．有关分析正确的是（）A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色语文

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