图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病

Question

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（　　）

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、伴X显性遗传病

D、伴X隐性遗传病

Answer 1

考点：常见的人类遗传病 专题： 分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女． 根据系谱图可知，该遗传病具有世代相传的特点，且女患者明显多于男患者，最可能是伴X染色体显性遗传病．故选：C． 点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中的信息准确作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查．