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共找到 3 与患黏多糖贮积症 相关的结果，耗时34 ms
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，少年期即死亡．某男性患者，家庭中其他成员表现型均正常．如图为家庭成员的限制酶切电泳图．（
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约为 1
某两岁男孩（IV11）
患黏多糖贮积症
，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚．经调查，该家族遗传系谱图如图，请分析回答问题．（1）经检查Ⅲ6不携带致病基因，则该病最可能为染色
语文
学家测定了Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5与
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、
语文
查该病的发病率，要保证调查的
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