黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
阅读下面的材料，根据要求作文。每个人都有自己喜欢、敬佩的人物。这些人物，可能是伟人、专家、学者，也 2020-04-07 …
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果蝇的灰身和黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用杂合的灰身雌雄果蝇杂交,去除F1代中的 2020-05-17 …
求翻译,英语的“傲慢和偏见是一个人身上常见的毛病”怎么说我们作业要写论文但是不知道比较文学化的单词 2020-06-07 …
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