黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对正常的夫妇,求患病概率 2020-05-17 …
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按唐制，中男（男丁16岁至21岁为中男）不服兵役，成男（男丁22岁以上为成男）才服兵役。某次，封德 2020-07-28 …
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