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共找到 335 与常染色体隐性遗传 相关的结果,耗时31 ms
图为某家系的遗传系谱图,据图可判断该遗传病不可能是()A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制
语文
如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图.Ⅱ-5不携带乙病的致病基因.在不考虑基因突变的情况下,下列叙述错误的是()A.甲病是常染体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗
语文
能携带两种病的致病基因,且乙
如图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B
语文
来自于Ⅰ2
下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是()A.常染色体显性遗传病B.
常染色体隐性遗传
病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病
语文
在单基因遗传病调查中,发现两个家系中都有甲病(A、a)和乙病(B、b)的患者,系谱图如下.在不考虑突变的情况下,下列说法错误的是()A.甲病遗传方式为
常染色体隐性遗传
B.
语文
aXBXbD. 若Ⅰ-3无
有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲是患者,儿子乙正常;当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后,乙与丙所生
语文
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常
语文
B. 此家族中,Ⅲ3的基因
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.下列说法正确的是()A.苯丙酮尿症是
常染色体隐性遗传
病,
语文
基因型不同C. 若Ⅲ5的性
如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是显性、b是隐性),致病基因与相对应的正常基因相比,缺失了某种限制酶的切点;科研人员对甲、乙、丙三人所含的
语文
2与当地正常男性结婚,预测他
(11分)人类白化病是
常染色体隐性遗传
病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系
语文
条带1代表
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