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共找到 335 与常染色体隐性遗传 相关的结果,耗时45 ms
无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因
常染色体隐性遗传
病,不同个体酶活性范围(酶活性单位相同)见下表.下列有关叙述,正确的是()疾病名称相关酶酶活性患者正常人
语文
移酶0~69~3025~40
据调查,在某较大随机人群中,某种常染色体上隐性病的发病率为4%,据此可以推断,在正常人中,该遗传病基因携带者的比例是()A.64%B.32%C.33.3%D.50%
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苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病,只有隐性纯合子才患病,中国新生儿发病率为1/16000。(1)假设由于放松选择,即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生
语文
断、患者绝育等措施加大选择力
隐性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()①男性患者的儿
语文
发病率不同.A. ①②B.
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,子女可能是正常人B.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,子女可能是正常人B.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5%B.25%C.37.5%D.75%
语文
无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因
常染色体隐性遗传
病,不同个体酶活性范围(酶活性单位相同)见下表.下列有关叙述,正确的是()疾病名称相关酶酶活性患者正常人
语文
移酶0~69~3025~40
先天聋哑是
常染色体隐性遗传
病。有一先天聋哑的女性(其父是色盲)与一正常男性(其母是先天聋哑)婚配(先天聋哑基因为a,色盲基因为b)。(1)这对夫妇的基因型是、。(
其他
论色盲这种病,这对夫妇的子女
先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是
语文
r病和Thomsen病的致病
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