如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱，该病由一对等位基因控制（B是显性、b是隐性），致病基因与相对应的正常基因相比，缺失了某种限制酶的切点；科研人员对甲、乙、丙三人所含的

Question

如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱，该病由一对等位基因控制（B是显性、b是隐性），致病基因与相对应的正常基因相比，缺失了某种限制酶的切点；科研人员对甲、乙、丙三人所含的正常基因或致病基因扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，得到图2所示的结果．请回答：

（1）图1中的Ⅱ₂与当地正常男性结婚，预测他们第一个孩子患病的概率为

(1)/(8)

(1)/(8)

；若他们所生的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为

(3)/(4)

(3)/(4)

．
（2）图2中，丙的基因型可能是______，图1中Ⅰ₂个体与图2中______的电泳带型相同．
（3）该病的致病基因与相对应的正常基因相比，缺失了某种限制酶的切点，其根本原因是______．
（4）图3是含有正常基因的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，则：图3中的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由______连接；如果该DNA片段用能识别碱基序列为CCC↓GGG的限制酶Sma I完全切割后，产生的末端是______末端；其产物长度为______．

Answer 1

（1）由题意知，该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2 的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为XBXB或者是XBXb，且各占12，Ⅱ-2与正常男性婚配后代患病的概率是XbY=14×12＝18，；若第一...