常染色体显性遗传搜索结果第14页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 309 与常染色体显性遗传相关的结果，耗时42 ms

如图是人类先天性聋哑病的遗传图解，已知人类非聋哑受显性基因D的控制，聋哑受隐性基因d控制，据图回答：（1）由图中可以看出，人类正常体细胞中染色体上的基因是（填“成对” 语文

（2）聋哑人的基因组成是__

短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患语文

8 B

某牧民放养一群马，有栗色马和白色马．栗色与白色为一对相对性状，由常染色体上h等位基因A与a控制（A对a完全显性，两基因频率相等），每匹母马一次只生产1匹小马．以着关于性状遗传h 语文

能为隐性B．马群自由交配，若

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正语文

自于祖父与外祖父C. 抗维

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确语文

于女性C. 红绿色盲女性患

如图是一个囊性纤维素家族系谱图．Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者．则（）A.囊性纤维病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是14C.若语文

若Ⅱ-3再次怀孕，则应进

色盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫妇可能生出色盲的孩子吗？请填写图．语文

抗生素佝偻病为X染色体显性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述不正确的语文

患者C. 红绿色盲女性患者

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

热门搜索：