短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有短指症不聋哑,母亲均表现正常,婚后生过一个只患
短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有短指症不聋哑,母亲均表现正常,婚后生过一个只患先天性聋哑患儿。试问以后所生子女中短指和先天性聋哑单独发病的儿率,分别为
A . 3 / 8 、 1 / 8 B . 1 / 4 、 3 / 8 C . 3 / 4 、 1 / 4 D . 1 / 4 、 1 / 8
A
致病基因为隐性,无中生有:致病基因为显性,有中生无:常隐:无中生有生女患病:常显:有中生无生女正常 2020-06-16 …
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病.一个正常男子的母亲为纯合子,其家族中只有祖父患该病,如果 2020-06-21 …
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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种 2020-07-03 …
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下列关于抗维生素D佝偻病遗传的叙述,正确的是()A.如果父亲患病,女儿可能患此病B.如果母亲患病,儿 2021-01-01 …
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病 2021-01-16 …
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