苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别

Question

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）．下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ₁为Ⅱ₂和Ⅱ₃夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为___．
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ₁的基因型是___．Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为___．
（3）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁两对基因的基因型是___．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常
女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为___．

Answer 1

（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ1的基因型为aa，由此推知Ⅰ1的基因型为Aa．（2）Ⅲ1的基因型为Aa，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，因此Ⅲ1长大后与正常异性婚配，生一个正常孩...