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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫

如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，语文

女儿的概率为___．若他们已

Ⅰ．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症．据图回答下列问题：（1）甲病遗传方式为．（2）Ⅱ-6的基因型为．（3）Ⅱ-7和其他

，其后代甲乙两病均患的概率为

如图所示，图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种伴性遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图（甲、乙两种遗传病基因及等位基语文

片段中的CTT突变成CTC，

如图为某家族的遗传系谱图．已知镰刀型细胞贫血症基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．（1）写出Ⅰ1的基因型：．（2）Ⅰ2能产生种卵细胞，含aXb的卵语文

___．（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚

如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）语文

_，C所示细胞中染色体数和D

亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病.如图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）.下列有关叙述不合理的是（）A.通过对Ⅰ1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性其他

致病基因传递给子代的几率大于

如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（）A.先天性夜盲症由隐性语文

细胞中含有1个夜盲基因D.

如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为916，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病语文

白化病基因D. Ⅲ1携带白

人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动．如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（）A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推语文

率为12

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