亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病.如图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）.下列有关叙述不合理的是（）A.通过对Ⅰ1个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性

Question

亨廷顿病是一种罕见的单基因遗传病.如图为某家族亨廷顿病的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）.下列有关叙述不合理的是（　　）
A. 通过对Ⅰ₁个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性关系
B. Ⅲ₁与Ⅲ₃的基因型一定相同
C. 图示信息表明该遗传病最可能是显性遗传
D. 男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者

Answer 1

根据对遗传系谱图的分析，该遗传病代代患病，所以最可能是显性遗传病，可能是常染色体上的显性遗传病，也可能是伴X的显性遗传病．但也有可能是常染色体上的隐性遗传病．若是常染色体上的显性遗传病，Ⅲ₁、Ⅲ₂都是正常的，其基因组成是隐性纯合的，如aa，所以二者的基因型相同；若是常染色体上的隐性遗传病，由于Ⅲ₁、Ⅲ₂的母亲患病，其母亲的基因型为aa，他们从母亲那里获得一个致病基因a，Ⅲ₁、Ⅲ₂的基因型相同，都是Aa；常染色体上的遗传病不论是显性遗传病还是隐性遗传病，男女患者将致病基因传递给子代的几率相同．若是伴X的显性遗传病，则男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者．所以
A 通过对I₁个体进行基因检测可确定该遗传病的显隐性关系．该选项描述正确．
B．Ⅲ₁、Ⅲ2的基因型一定相同．该选项描述正确；
C 图示信息表明该遗传病最可能是显性遗传．该选项 描述正确；
D 男性患者将致病基因传递给子代的几率大于女性患者．该选项 描述错误．
故：答案应为D