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苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

甲病（由基因D、d控制）和乙病（由基因F、f控制）皆为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智语文

病的遗传方式是___．（2）

下列营养缺乏症与其病因对应关系正确的是（）A.坏血病-缺乏维生素CB.夜盲症-缺乏维生素DC.神经炎-缺乏铁D.佝偻病-缺乏维生素A 语文

下列对可遗传变异的说法错误的是（）A.猫叫综合症是由于第5号染色体缺失引起的B.基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义C.单基因遗传病可能是由隐性致病基语文

壮，糖类和蛋白质等营养物质的

苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.多基因遗传D.常染色体隐性遗传E.性

苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.苯丙酮尿症为伴X染语文

婚，所生男孩忠该病的几率是1

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性语文

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能语文

因）（1）镰刀型细胞贫血症的

如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：（1）该病的致病基因最可能位于染色体上，属于（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基语文

者相应基因的编码链（非模板链

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性其他

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