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ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA1ul(5ng)ISSR引
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ISSR为什么扩增不出条带
我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.
25ul反应体系中,加入
模板DNA 1ul (5ng)
ISSR引物 1ul (约5pmol)
10xPCR Buffer 2.5ul 内含镁离子
dNTP 1ul (2.5mM)
Taq酶 1单位(U)
加ddH2O 至 25ul
PCR退火温度在48-56之间.Taq酶,dNTP是新的,模板也重新提过,跑总DNA条带也很亮,用的引物别人拿去可以扩增.我现在做大多数时候都是白板无带,我很郁闷,
我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.
25ul反应体系中,加入
模板DNA 1ul (5ng)
ISSR引物 1ul (约5pmol)
10xPCR Buffer 2.5ul 内含镁离子
dNTP 1ul (2.5mM)
Taq酶 1单位(U)
加ddH2O 至 25ul
PCR退火温度在48-56之间.Taq酶,dNTP是新的,模板也重新提过,跑总DNA条带也很亮,用的引物别人拿去可以扩增.我现在做大多数时候都是白板无带,我很郁闷,
▼优质解答
答案和解析
可能是小问题导致,比方说你的EP管里是不是有杂质,你的加样枪是不是漏气什么的……实验做不出来就要怀疑一切,包括你的试剂是不是被别人动过了
建议同样的体系,请别人替你做一遍,看看能不能出来结果
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