如何进行体内药物分析的设计与评价

Question

如何进行体内药物分析的设计与评价

Answer 1

一、分析方法的设定依据：
⑴重视并做好文献总结、整理工作；
⑵充分了解待测药物的特性及体内存在状况；
⑶明确测定的目的要求；
⑷实验室条件.
二、方法建立的一般步骤：
⑴以纯品进行测定：以一定量纯品按拟定方法进行测定.求得浓度与测定响应值之间（如吸收度、色谱峰高或面积等）的关系,浓度线性范围,最适测定浓度,检测灵敏度,测定的最适条件（pH、温度、反应时间）等等.
⑵以经过纯化处理过的空白样品进行测定；
⑶空白样品添加标准后的测定：血样等样品中添加一定量标准品后进行测定,求得样品回收率数据,检验生物样品对测定有无干扰等.
⑷体内实际样品测定：有时用体外建立的方法去测定体内取得的实样时,会得出错误的结论.故要强调对药物体内过程有一定程度的了解.有时也采用专属性强、已证明适用于体内实样测定的步骤和方法作为对照测定,并以此来检验所建立的方法的实际可行性.
三、方法的评价：
⑴准确度(Accuracy)：测定结果与真值的符合程度.常用回收率(Recovery)数值间接反映测定的准确程度；也可通过与其他已建立的方法进行比较的办法（参比方法）来加以反映.回收率100%当然好,但很难达到.重要的是每次测定要保持稳定.
⑵精密度(Precision)：测定结果与平均值的偏离程度.测定间偏差越小,对测定的要求也越高（花费大）；浓度与RSD值间存在反比关系,RSD在10%以内的方法可认为是可接受的.
⑶灵敏度(Sensitivity)：“一种方法可以检测出有关化合物的最小量”.常用最低检测限(Limit of detection,LOD)或最低检测量(Limit of quantification;LOQ)来表示.LOD范围在ng(10-9g)～10-18g.
⑷专属性或选择性(Specificity or Selectivity)：是指测定的信号（响应）是属于被测药物所特有的.若有干扰就需改进测定方法或改用具有分离能力（如色谱法的专属性较吸收光度法为高）的方法或专属性较强的方法进行.
⑸不同方法测得结果的相关程度(Degree of correlation)的比较：用一有相当专属性和可*性的方法与新建方法同量测定,以相关系数γ(Correlation coefficient)表示相关程度.γ一般要求在0.95以上.
此外,还应从方法的可*性、每个样品测定耗时多少、操作的难易及技术要求及仪器、设备要求、费用多少等等方面加以考虑.