A.海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿。海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物。(1)Ni2+的核外电子排布式是。(2)
A. 海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿。海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物。
(1) Ni 2 + 的核外电子排布式是____________________。
(2) 分析下表,铜的第一电离能( I 1 )小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能( I 2 )却大于锌的第二电离能,基主要原因是 。
电离能/kJ·mol -1 | I 1 | I 2 |
铜 | 746 | 1958 |
锌 | 906 | 1733 |
(3) 下列说法正确的是________。
A. 电负性:N>O>S>C B. CO 2 与COS(硫化羰)互为等电子体
C. NH 3 分子中氮原子采用sp 3 杂化 D. CO、H 2 S、HCN都是极性分子
(4) “酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为________________。
(5) FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,与Fe 2 + 距离相等且最近的S 2 - 围成的多面体的空间构型为________________。
B. 制备KNO 3 晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO 3 和NaCl的混合物进行分离。下面是某化学兴趣小组的活动记录:
NaNO 3 | KNO 3 | NaCl | KCl | |
10℃ | 80.5 | 20.9 | 35.7 | 31.0 |
100℃ | 175 | 246 | 39.1 | 56.6 |
查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度( S /g)如下表:
实验方案:
Ⅰ. 溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO 3 放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解。
Ⅱ. 蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩。在100℃时蒸发掉50.0g 水,维持该温度,在保温漏斗(如图所示)中趁热过滤析出的晶体。得晶体 m 1 g。
Ⅲ. 冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤。得KNO 3 粗产品 m 2 g。
Ⅳ. 重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤。得KNO 3 纯品。
假定:① 盐类共存时不影响各自的溶解度;② 各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计。试回答有关问题:
(1) 操作Ⅱ中趁热过滤的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量 m 2 =______g,其中混有NaCl______g。为防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中至少应加入蒸馏水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是______________________________________。该小组同学所用的装置如右图所示,试写出该装置中主要用到的玻璃仪器的名称:________________。若实验过程中发现倒吸现象,应采取的措施是______________________________________。
A(1) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 8 或[Ar]3d 8
(2) Cu失去一个电子成为Cu + ,核外电子排布从[Ar]3d 10 4s 1 变为[Ar]3d 10 能量较低的稳定结构,而Zn核外电子排布为[Ar]3d 10 4s 2 较稳定,所以Cu第一电离能较Zn小,第二电离能相对较大
(3) BCD (4) H 11 O
(5) FeS晶体的晶格能比NaCl晶体晶格能大 正八面体
B(1) 防止降温时析出KNO 3 而降低产率
(2) 36.9 0.68 1.90
(3) 可加快过滤速度,并能得到较干燥的沉淀 吸滤瓶、安全瓶、抽气泵 打开旋塞K
解析:
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