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正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓
题目详情
正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢.患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆.对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体.
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有___,原因是___.
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有___,原因是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)正常人含有23对同源染色体,所以产生的配子中染色体的组合类型共有223种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是
23×
23=
46.
(2)异常精子形成的原因有:a.减数第一次分裂后期,21号同源染色体没有分离,减数第二次分裂正常导致的;b.减数第一次分裂正常,减数第二次分裂后期,21号姐妹染色单体分开后形成的两条21号子染色体移向同一极所致.
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,由于患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条),所以他们的后代发病率是
.
故答案为:
(1)223
46
(2)①a.后期 同源染色体b.后期 姐妹染色单体
(3)
患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条)
1 |
2 |
1 |
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(2)异常精子形成的原因有:a.减数第一次分裂后期,21号同源染色体没有分离,减数第二次分裂正常导致的;b.减数第一次分裂正常,减数第二次分裂后期,21号姐妹染色单体分开后形成的两条21号子染色体移向同一极所致.
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,由于患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条),所以他们的后代发病率是
1 |
2 |
故答案为:
(1)223
1 |
2 |
(2)①a.后期 同源染色体b.后期 姐妹染色单体
(3)
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