早教吧 育儿知识 作业答案 考试题库 百科 知识分享

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是()A.高尿酸症

题目详情

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是(  )作业帮

A. 高尿酸症也是显性遗传病

B. III-12不携带正常基因

C. 这两种病不遵循基因自由组合定律

D. III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换

▼优质解答
答案和解析
A、根据试题分析,高尿酸症也是显性遗传病,A正确;B、III-12患高尿酸症,但是11号正常,故12号不携带正常基因的概率是13,B错误;C、根据题意“人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,”故这两...
看了人的2号染色体上有决定高尿酸症...的网友还看了以下:

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液  2020-07-12 …

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液  2020-07-12 …

如图所示为两个家庭的遗传图解,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基  2020-07-12 …

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大  2020-07-12 …

图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问  2020-07-12 …

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病.由于苯丙氨酸代谢途径不正常,导致苯丙氨酸在体内蓄积,并从尿中大量排出.该  2020-11-24 …

(2012•天津模拟)有关先天性垂体性侏儒症的家系图如图(设相关基因-GHRHR基因为A、a),研究  2020-12-25 …

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为  2020-12-25 …

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为  2020-12-25 …

苯丙酮尿症患者的体细胞中缺少苯丙氨酸羧化酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转化成酪氨酸,而转化  2021-01-13 …