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根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A、①是常染色体隐性遗传B、②最可能是X染色体隐性遗传C、③最可能
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根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )

A、①是常染色体隐性遗传 |
B、②最可能是X染色体隐性遗传 |
C、③最可能是X染色体显性遗传 |
D、④可能是X染色体显性遗传 |
▼优质解答
答案和解析
考点:
人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:
分析遗传病的方法:先根据遗传系谱图判断遗传病的显隐性,然后在判断遗传病致病基因的位置,X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子(父亲)都是患者,正常男性是母亲(女儿)都正常,X染色体是显性遗传病的特点是男患者的母亲(女儿)都是患者,女性正常其父亲(儿子)正常.
A、①双亲正常生有患病的女儿,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确;B、②双亲正常生有患病的儿子,且女儿没有患病,因此最可能是X染色体上的隐性遗传病,B正确;C、③父亲是患者,所生的3个女儿都是患者,母亲正常,2个儿子都正常,因此可能是X染色体上的显性遗传病,C正确;D、④中父亲是患者,其女儿正常,因此不可能是X染色体上的显性遗传病,D错误.故选:D.
点评:
本题的知识点是人类遗传病的特点,根据遗传系谱图分析人类遗传病的类型能力是本题考查的重点.
考点:
人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:
分析遗传病的方法:先根据遗传系谱图判断遗传病的显隐性,然后在判断遗传病致病基因的位置,X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子(父亲)都是患者,正常男性是母亲(女儿)都正常,X染色体是显性遗传病的特点是男患者的母亲(女儿)都是患者,女性正常其父亲(儿子)正常.
A、①双亲正常生有患病的女儿,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确;B、②双亲正常生有患病的儿子,且女儿没有患病,因此最可能是X染色体上的隐性遗传病,B正确;C、③父亲是患者,所生的3个女儿都是患者,母亲正常,2个儿子都正常,因此可能是X染色体上的显性遗传病,C正确;D、④中父亲是患者,其女儿正常,因此不可能是X染色体上的显性遗传病,D错误.故选:D.
点评:
本题的知识点是人类遗传病的特点,根据遗传系谱图分析人类遗传病的类型能力是本题考查的重点.
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