血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为）
血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是 ________ ，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为 ________ ）。
假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是 2020-05-17 …
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A．在伴X显性遗传病中，男性发病率多于女性B．在伴性遗传中， 2020-06-18 …
先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的 2020-06-23 …
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．如表是人 2020-10-31 …
下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传 2020-11-25 …
如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ-1 2020-11-25 …
（2005•杨浦区一模）如图是涉及到两种遗传病的家族系谱图，其中■表示伴X隐性男性患者（SLR症，用 2020-12-20 …
如图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）A.家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是 2020-12-25 …
如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病 2020-12-25 …
如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传．下列分析不正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传 2020-12-25 …