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共找到 8 与血友病基因位于X染色体上 相关的结果，耗时45 ms
血友病基因位于X染色体上
，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为）
语文
人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯
语文
_；在男性中，正常个体的基因
人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对
语文
，一定患病 C、该
下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征（）A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上
语文
人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于x染色体上．某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（）A．100%B．50%C．25%D．0
语文
A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲
语文
点最可能是（ ）A. B.
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于
语文
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
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