先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用

Question

先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析作答：

（1）根据题意判断，导致5聋哑的基因位于___染色体上．系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是___（填数字），确定只含有一个致病基因的个体是___（填数字）．
（2）若5、6均携带两个致病基因：
①10可能的基因型有___（用A、a，B、b表示），其含有三个致病基因的概率是___．
②若7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为___．

Answer 1

（1）根据以上分析可知，导致5聋哑的基因位于X染色体上．由于5个体的致病基因一定来自于2；而8号的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自4，而1不携带致病基因，则4个体的致病基因也来自于2，因此系谱图中，只含有两个致病基因的个体是2．由于3为男性，一定不会含有伴X染色体隐性致病基因．
（2）假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上．
①若5、6均携带两个致病基因，则5的基因型为AaX^bY，6的基因型为AaX^BX^b．他们所生后代10男性患病的基因型为AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY，比例依次为(1)/(4)×(1)/(2)：(1)/(2)×(1)/(2)：(1)/(4)×(1)/(2)：(1)/(4)×(1)/(2)=1：2：1：1，其含有三个致病基因aaX^bY的概率是(1)/(5)．
②图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病，3和4均为Aa，所生7的基因型为(1)/(3)AAX^BY、(2)/(3)AaX^BY；5的基因型为AaX^bY，6的基因型为AaX^BX^b，则9的基因型为(1)/(3)AAX^BX^b、(2)/(3)AaX^BX^b．若7与9结婚，后代为aa的概率为(1)/(4)×(2)/(3)×(2)/(3)=(1)/(9)，A-的概率为(8)/(9)，后代为X^bY的概率为(1)/(4)，X^B-的概率为(3)/(4)，因此后代表现为聋哑的概率为1-(8)/(9)×(3)/(4)=(1)/(3)．
故答案为：
（1）X     2     3
（2）AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY（BBX^aY、BbX^aY、bbX^AY、bbX^aY）      (1)/(5)
（3）(1)/(3)