求验证,细菌基因克隆的步骤是不正确,CTAB法提取芽孢杆菌DNA,煮沸法提取克隆型质粒PEM18-T质粒,PCR法扩增芽孢杆菌DNA,这几种方法用的正确吗,请专业人士给予指点,急于要答案,

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求验证,细菌基因克隆的步骤是不正确,
CTAB法提取芽孢杆菌DNA,煮沸法提取克隆型质粒PEM18-T质粒,PCR法扩增芽孢杆菌DNA,这几种方法用的正确吗,请专业人士给予指点,急于要答案,

▼优质解答

答案和解析

真核生物和原核生物的启动子.真核基因通常间隔基因,外显子和内含子交替.真核生物的完整基因直接转化大肠杆菌,无用的相应子不能启动的mRNA转录和内含子不正确的剪切,当然,不能正确表达的.
胰岛素mRNA,通过RT-PCR和其cDNA扩增,然后的cDNA中的使用转移了在一个完整的在细菌中表达的表达单位矢量.

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