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共找到 9 与红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 相关的结果，耗时26 ms
人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶．有一对夫妇，男性秃顶色觉正常，女性非秃顶色盲，正常情况下，该夫妇生育子女中（
语文
概率为12
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病
（显、隐性基因分别
语文
基因突变和染色体变异），请回
下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同
语文
人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
语文
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病
，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父
语文
子不会来自父亲D. 若孩子
红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病草病率为Q．下列叙述的正确是（）A.男
语文
女性抗维生素D佝偻病发病率大
人类有多种遗传病，
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病
，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的
语文
于女性C. 抗维生素D佝偻
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病
，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病．调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q．下列叙述正确的是（）A.男
语文
中女性抗维生素D佝偻病发病率
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
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