色盲的致病基因是,根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题:(1)色盲患者的基因型是和;色盲基因携带者的基因型是。(2)若父亲是色盲,其
色盲的致病基因是 ,根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题:
(1)色盲患者的基因型是________和________;色盲基因携带者的基因型是________。
(2)若父亲是色盲,其女儿的基因型是________或________。
(3)若母亲是色盲,其儿子的表现型是________,基因型是________。
(4)经过人口调查统计,色盲病的发病特点是________。
(5)色盲遗传的一般规律是________。
(6)一个既患白化病又患色盲的男子,其基因型是________
解析:
(1) (2) (3)色盲 (4)男性多于女性 (5)外公的色盲通过女儿传给外孙 (6)
某家庭中母亲表现正常,父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色 2020-06-18 …
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,右面的家系图中,黑色表示该个体患血友病,叉号表示该个体 2020-07-25 …
下图是白化病和色盲病的家谱,设白化病致病基因为a,色盲基因为b。请回答:若Ⅲ8和Ⅲ10近亲结婚,生 2020-08-02 …
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,其中红绿色盲用B或b表示,血友病用H或h表示,下列家系图 2020-11-14 …
下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是()A.人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变B.红绿色盲女性患者的 2020-11-25 …
人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是()A.男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B.女性色盲患 2020-11-25 …
色盲的致病基因是,根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题:(1)色盲患者的基因型是和;色盲基因携带 2020-11-25 …
红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患 2020-11-25 …
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是()A.不考虑基因突变的情况下 2020-11-25 …
以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是()A、红绿色盲病基因和血友病基因B、白化病基因和抗维生素D 2020-11-25 …