范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血发病相关的有13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病．下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异

题目详情

范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血发病相关的有13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病．下列关于该遗传病的叙述正确的是（　　）

A. 分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型

B. 只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代

C. 在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式

D. 范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变

▼优质解答

答案和解析

A、所有基因中碱基种类都相同，因此分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因，A错误；
B、体细胞有丝分裂过程中产生的基因突变一般不遗传给后代，但在无性生殖过程中也能遗传给后代，B错误；
C、应在在患者家系调查研究遗传方式，C错误；
D、范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变，D正确．
故选：D．

看了范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病...的网友还看了以下：