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范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病.下列关于该遗传病的叙述,正确的是()A.该遗传病一定会

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范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病.下列关于该遗传病的叙述,正确的是(  )

A. 该遗传病一定会传给子代个体

B. 分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型

C. 基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病

D. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

▼优质解答
答案和解析
A、Fanconi贫血属于常染色体隐性遗传病,该遗传病不一定会遗传给子代,A错误;
B、所有基因中碱基种类都相同,因此分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因,B错误;
C、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变,不会造成基因的缺失,C错误;
D、调查该病的发病率应在自然人群中随机调查,D正确.
故选:D.
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