根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）．引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性．如图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50

Question

根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）．引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性．如图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是（　　）

A. 两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点

B. PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率

C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高

D. 适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1

Answer 1

A、两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点，A正确；
B、较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合，提高PCR反应的特异性，而不是提高PCR效率，B错误；
C、DNA分子中C和G的含量越高，DNA分子越稳定，引物2的Tm高，由此推测引物2的（G+C）含量较高，C正确；
D、由C选项可知，适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1，D正确．
故选：B．