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已知:HCHOHOCH2COOH某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:回答下列问题:(1)B到C的反应类型是,B到D的反应类型
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已知:HCHO HOCH 2 COOH 某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图: 回答下列问题: (1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 , C的结构简式为 。 (2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。 (3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 (4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
已知:HCHO HOCH 2 COOH 某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图: 回答下列问题: (1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 , C的结构简式为 。 (2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。 (3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 (4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
2某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
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答案和解析
某化学科研小组以CH 3 3 CH 2 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
(2)2CH 3 3 CH 2 2 OH + O 2 2 2CH 3 3 CHO + 2H 2 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
已知:HCHO HOCH 2 COOH 某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图: 回答下列问题: (1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 , C的结构简式为 。 (2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。 (3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 (4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知:HCHO HOCH 2 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
某化学科研小组以CH 3 3 CH 2 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如下图:
回答下列问题:
(1)B到C的反应类型是 ,B到D的反应类型是 ,
C的结构简式为 。
(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反应条件) 。
(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
(4)B的同分异构体很多,写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分) (2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分) (3) (3分) (4) (各2分,共6分) |
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分)
(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(1)酯化(取代)反应,缩聚反应, (4分)(2)2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
(2)2CH 3 3 CH 2 2 OH + O 2 2 2CH 3 3 CHO + 2H 2 2 O(2分)
(3) (3分)
(4) (各2分,共6分)
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