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已知：HCHOHOCH2COOH某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：回答下列问题：（1）B到C的反应类型是，B到D的反应类型
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| 已知：HCHO  HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：  回答下列问题： （1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ， C的结构简式为 。 （2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。 （3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 （4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
| 已知：HCHO HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图： 回答下列问题： （1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ， C的结构简式为 。 （2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。 （3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 （4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
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答案和解析
HOCH 2 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 3 CH 2 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
（4分）
（2）2CH 3 3 CH 2 2 OH + O 2 2
2CH 3 3 CHO + 2H 2 2 O（2分）
（3）
(3分)
（4）
（各2分，共6分）
| 已知：HCHO HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图： 回答下列问题： （1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ， C的结构简式为 。 （2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。 （3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。 （4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 ①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。 |
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH
某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
已知：HCHO HOCH 2 COOH某化学科研小组以CH 3 CH 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
HOCH 2 2 COOH某化学科研小组以CH 3 3 CH 2 2 OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，
C的结构简式为 。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式 。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
| （1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）（3） (3分)（4） （各2分，共6分） |
（1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）
（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）
（3） (3分)
（4） （各2分，共6分）
（4分）（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2
2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）（3）
(3分)（4）
（各2分，共6分） （1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）
（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）
（3） (3分)
（4） （各2分，共6分）
（4分）（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2
2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）（3）
(3分)（4）
（各2分，共6分） （1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）
（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）
（3） (3分)
（4） （各2分，共6分）
（4分）（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2
2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）（3）
(3分)（4）
（各2分，共6分） （1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）
（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）
（3） (3分)
（4） （各2分，共6分）
（1）酯化（取代）反应，缩聚反应， （4分）（2）2CH 3 CH 2 OH + O 2
2CH 3 CHO + 2H 2 O（2分）（3）
(3分)（4）
（各2分，共6分） （4分）（2）2CH 3 3 CH 2 2 OH + O 2 2
2CH 3 3 CHO + 2H 2 2 O（2分）（3）
(3分)（4）
（各2分，共6分） | |
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