囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少?
A 1︰25 B 1︰50 C 1︰100 D 1︰625
C
解析:根据题目设定的条件,该病应是常染色体隐性症状。因此该妇女应为该隐性基因的携带者。问题是该妇女的第二个丈夫也是该隐性基因携带者的机会是多少。因此设该基因为A
(1)a基因在群体中的频率为p(a)=2%;
(2)A基因在群体中的频率为p(A)=1-p(a)=98%;
(3)表型正常的a基因携带者的频率为p(Aa)=2p(A)×p(a)=3.92%,即第二个丈夫为Aa基因型的可能性为3.92%;
(4)出生患儿(基因型aa)的可能性为3.92%×1/4=0.98%。
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