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氯及其化合物在生产、生活中有广泛的用途.回答下列问题:(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:.(2)地康法制备氯气
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氯及其化合物在生产、生活中有广泛的用途.回答下列问题:

(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:___.
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)
2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ•mol-1,1molH-Cl、1molCl-Cl、1molO-O断裂时分别需要吸收431J、243kJ、489kJ的能量,则1molO-H断裂时需吸收的能量为___kJ.
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00mL,在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=___.[已知:Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4molClO2(g),发生反应:4ClO2)(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
已知:T3>T1,V2>V1.
①该反应中Cl2O是___(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K=___.
③V2___(填“>”、“<”或“=”)V3.
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为___(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是___,其判断依据是___.

(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用Cl2将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:___.
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)
| ||
400℃ |
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00mL,在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=___.[已知:Ksp(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4molClO2(g),发生反应:4ClO2)(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
容器编号 | 温度/ | 容器体积/L | ClO2(g)的平衡转化率 |
a | T1 | V1=1L | 75% |
b | T2 | V2 | |
c | T3 | V3 | 75% |
d | |||
e |
①该反应中Cl2O是___(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K=___.
③V2___(填“>”、“<”或“=”)V3.
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为___(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是___,其判断依据是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)根据已知信息:Cl2将废水中的CN-氧化成无毒的N2和CO2,离子方程式为:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O,
故答案为:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O;
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)
2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ•mol-1,1molH-Cl、1molCl-Cl、1molO-O断裂时分别需要吸收431J、243kJ、489kJ的能量,则1molO-H断裂时需吸收的能量为x,
则△H=4×431J+489kJ-2×243kJ-2×2×x=-115.6kJ•mol-1,x=460.65KJ,
故答案为:460.65KJ;
(3)在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,结合Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12计算银离子浓度c2(Ag+)=
(mol/L)2,c(Ag+)=2×10-5mol/L,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=
=8.90×10-6mol/L,
故答案为:8.90×10-6mol/L;
(4)①ClO2(g),4ClO2)(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g),反应中氯元素化合价+4价变化为+2价,化合价降低做氧化剂被还原,则该反应中Cl2O是还原产物,
故答案为:还原产物;
②恒温、恒容密闭容器中充入4mol,T1时ClO2(g)的平衡转化率为75%,V1=1L,
4ClO2(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g),
起始量(mol/L) 4 0 0
变化量(mol/L) 4×75% 1.5 2.25
平衡量(mol/L) 1 1.5 2.25
K=
=25.63,
故答案为:25.63;
③已知:T3>T1,V2>V1.T1、T3状态下ClO2(g)的平衡转化率相同为相同平衡状态,反应为吸热反应,升温平衡正向进行,则V2>V3,
故答案为:>;
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,ad最后达到相同平衡状态,d达到平衡时间缩短,但最后压强相同,说明d是加入催化剂,改变反应速率不改变化学平衡,e状态下压强大,增大压强平衡逆向进行,转化率减小,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为:e<a=d,
故答案为:e<a=d;加入催化剂;ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变;
故答案为:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O;
(2)地康法制备氯气的反应为4HCl(g)+O2(g)
| ||
400℃ |
则△H=4×431J+489kJ-2×243kJ-2×2×x=-115.6kJ•mol-1,x=460.65KJ,
故答案为:460.65KJ;
(3)在水样中加入几滴K2CrO4溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4沉淀出现时,反应达到滴定终点,测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3mol•L-1,结合Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12计算银离子浓度c2(Ag+)=
2.00×10-12 |
5.00×10-3 |
1.78×10-10 |
2×10-5 |
故答案为:8.90×10-6mol/L;
(4)①ClO2(g),4ClO2)(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g),反应中氯元素化合价+4价变化为+2价,化合价降低做氧化剂被还原,则该反应中Cl2O是还原产物,
故答案为:还原产物;
②恒温、恒容密闭容器中充入4mol,T1时ClO2(g)的平衡转化率为75%,V1=1L,
4ClO2(g)⇌2Cl2O(g)+3O2(g),
起始量(mol/L) 4 0 0
变化量(mol/L) 4×75% 1.5 2.25
平衡量(mol/L) 1 1.5 2.25
K=
2.253×1.52 |
14 |
故答案为:25.63;
③已知:T3>T1,V2>V1.T1、T3状态下ClO2(g)的平衡转化率相同为相同平衡状态,反应为吸热反应,升温平衡正向进行,则V2>V3,
故答案为:>;
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,ad最后达到相同平衡状态,d达到平衡时间缩短,但最后压强相同,说明d是加入催化剂,改变反应速率不改变化学平衡,e状态下压强大,增大压强平衡逆向进行,转化率减小,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为:e<a=d,
故答案为:e<a=d;加入催化剂;ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变;
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