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(Ⅰ)多项选择题亮菌甲素是香豆素类天然化合物,其结构简式如右图所示,下列有关亮环菌甲素的说法正确的是.A.遇FeCl3溶液显紫色B.与Br2只能发生取代反应,不能发生加成反应C.

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(Ⅰ)多项选择题
亮菌甲素是香豆素类天然化合物,其结构简式如右图所示,下列有关亮环菌甲素的说法正确的是___.
A.遇FeCl3溶液显紫色
B.与Br2只能发生取代反应,不能发生加成反应
C.与足量NaOH溶液共煮时,1mol亮环菌甲素最多消耗3mol NaOH
D.滴入酸性KMnO4溶液,观察到紫红色褪去,可证明分子中存在碳碳双键
(Ⅱ)有机物F商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
作业帮
已知:
Ⅰ.RX
NaCN
RCN
H2O
RCOOH   (X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.作业帮
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:
作业帮
(1)A的结构简式为___,其结构中有___种不同化学环境的氢;B中含氧官能团的名称是___.
(2)反应②的化学反应方程式:___.
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处___.
(4)反应⑤的化学反应方程式:___.
(5)符合下列条件的F的同分异构体有___种.
①两个氯原子和氨基直接与苯环相连;
②苯环上核磁共振氢谱为单峰;
(6)请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线.___
要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料为碳原子不超过2个的烃;
②合成反应流程图表示方法示例如下:A 
反应物
反应条件
 B 
反应物
反应条件
 C…→D.


3
2

4

作业帮

NaCN
RCN
H2O
RCOOH   (X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.作业帮
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:
作业帮
(1)A的结构简式为___,其结构中有___种不同化学环境的氢;B中含氧官能团的名称是___.
(2)反应②的化学反应方程式:___.
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处___.
(4)反应⑤的化学反应方程式:___.
(5)符合下列条件的F的同分异构体有___种.
①两个氯原子和氨基直接与苯环相连;
②苯环上核磁共振氢谱为单峰;
(6)请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线.___
要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料为碳原子不超过2个的烃;
②合成反应流程图表示方法示例如下:A 
反应物
反应条件
 B 
反应物
反应条件
 C…→D.
NaCN
NaCN
NaCN NaCN
H2O
RCOOH   (X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.作业帮
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:
作业帮
(1)A的结构简式为___,其结构中有___种不同化学环境的氢;B中含氧官能团的名称是___.
(2)反应②的化学反应方程式:___.
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处___.
(4)反应⑤的化学反应方程式:___.
(5)符合下列条件的F的同分异构体有___种.
①两个氯原子和氨基直接与苯环相连;
②苯环上核磁共振氢谱为单峰;
(6)请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线.___
要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料为碳原子不超过2个的烃;
②合成反应流程图表示方法示例如下:A 
反应物
反应条件
 B 
反应物
反应条件
 C…→D.
H2O
H2O
H2O H2OH2OH2O2O

作业帮
322

作业帮







362

反应物
反应条件
 B 
反应物
反应条件
 C…→D.
反应物
反应条件
反应物
反应条件 反应物 反应物
反应条件 反应条件
反应物
反应条件
 C…→D.
反应物
反应条件
反应物
反应条件 反应物 反应物
反应条件 反应条件
▼优质解答
答案和解析
(Ⅰ)亮菌甲素中有酚羟基、醇羟基、碳碳双键、羰基、酯基等官能团,A.有酚羟基,所以遇FeCl3溶液显紫色,故A正确;B.有碳碳双键,与Br2能发生加成反应,故B错误;C.有酚羟基和一个酯基,酯基水解后可生成酚羟基...