甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员

Question

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（　　）


A．根据图1，不能确定Ⅳ₂两条X染色体的来源
B．Ⅲ₄与正常女子结婚，其女儿患血友病概率为0
C．若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，则他的两条X染色体都是来自母亲
D．现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；那Ⅳ₃患该病的概率为(1)/(8)

Answer 1

A、因为Ⅳ-2的染色体组成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能确定Ⅳ-2两条X染色体的来源，A正确；
B、Ⅲ-4的基因型为X^HY，所以后代女性中没有患病个体，B正确；
C、若已确诊Ⅳ₂没有血友病基因，染色体组成是X^HX^HY，则他的两条X染色体都是来自母亲，C正确；
D、Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY；Ⅳ₃是个男孩，由Ⅱ5（有患病的父亲）基因型为X^HX^h，Ⅲ3的基因型及概率为(1)/(2)X^HX^H、(1)/(2)X^HX^h，那么Ⅳ₃患该病的概率为(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)，D错误．
故选：D．